¿Qué haces cuando tienes una salud deteriorada y estás celoso y envidioso de la salud de alguien?

Answer 1

Me diagnosticaron cáncer por primera vez a los 38 años.
A menudo pasaba a extraños en la calle y pensaba: “Parecen como si no tuvieran cuidado en el mundo”.
Entonces me di cuenta de que nadie sospecharía que tenía cáncer con solo mirarme.
Así que empecé a preguntarme qué extraños en la calle tenían que lidiar con eso era extraño para mí.
¿Esa mujer había perdido un hijo?
¿Había sido engañado ese hombre por su esposa?
¿Esa abuela tuvo suficiente para comer hoy?
¿Era ese niño autista?
No me tomó mucho tiempo darme cuenta de que ‘todo es relativo’ y que la vida rara vez es un lecho de rosas para cualquiera de nosotros si vivimos mucho tiempo.
Así que comencé a enviar buenos pensamientos a extraños para cualquier desafío que enfrentaran cuando los pasé por la calle.

Answer 2

Esta es una pregunta difícil y lo siento por lo que sea que traten.

La respuesta corta es: lidiar con él lo mejor que pueda, sabiendo que no importa qué tan bien ajustado esté y cuán limpiamente acepte su salud como parte de usted , todavía habrá momentos en que recordar sus limitaciones le dolerá como el infierno . Solo recuerda que el dolor es temporal, y no olvides seguir avanzando. Puedes caminar a través de esas situaciones y volver a tu verdadero yo.

Hace seis años y medio di a luz a mi primer (y único) hijo. La historia de la entrega es realmente una historia horrible, pero los detalles no son realmente necesarios para esta respuesta. Tuve varias lesiones graves durante el parto que me han dejado con un puñado de discapacidades que me seguirán de por vida.

El que me llega de vez en cuando es el daño a los nervios en mi espalda baja y en las regiones pélvicas. Tengo dolor crónico que se maneja médicamente, con narcóticos fuertes las 24 horas del día, así como con un implante estimulador de la médula espinal. Diría que ahora, después de seis años y medio, alrededor del 75-85% de mi dolor está suficientemente controlado. El dolor en sí es un pequeño rollo; la verdadera frustración reside en las consecuencias del dolor: no puedo hacer lo que solía hacer.

Por ejemplo … Siempre fui bastante activo, pero no locamente, nunca fui un súper deportista, pero me encantaba jugar hockey sobre hielo y andar en bicicleta (tanto bi como motor). Debido al implante del estimulador de la médula espinal, el ciclismo de tierra, el ciclismo de montaña, el hockey sobre hielo y el esquí están fuera . (El neurocirujano me hizo jurar que me mantuviera alejado del hielo y la nieve). Debido a la ubicación y el alcance de otras lesiones, no puedo sentarme en un asiento de bicicleta ni hacer movimientos reales de alto impacto.

La semana pasada, en la escuela de mi hija, las clases combinadas de jardín de infancia llevaron a cabo el “Día de saltar la cuerda”. Los maestros de educación física invitaron a todos los padres a asistir a la clase de gimnasia un día para que los niños pudieran demostrar sus habilidades para saltar. Sin embargo, lo que no nos dijeron fue que iban a hacer que los padres también saltaran la cuerda.

Después de que los niños terminaron sus demostraciones, los maestros anunciaron que era el turno de los padres de saltar a la cuerda con sus hijos. Las lágrimas brotaron de mis ojos; aunque mi hija entiende que mi espalda está dañada, me mata tener que rechazar una invitación como esa. “Lo siento, cariño, no puedo saltar la cuerda porque te dolerá demasiado”. Me entristeció verla agarrar la mano de mi esposo y salir saltando.

El sentimiento de decepción en mis limitaciones con la familia es algo que viene y se va. Combatir esos sentimientos es relativamente sencillo: me aseguro de no eludir mi meditación diaria, dedico más tiempo a tener en cuenta mis dones y a mi familia, y me comunico con el personal de apoyo espiritual que no pago.

El verdadero dolor que me golpeó en el Día de saltar la cuerda me golpeó cuando miré a mi alrededor y vi a unas 45 parejas de padres que saltaban alegremente la cuerda con sus hijos . Nadie más estaba sentado afuera. Incluso noté que la abuela de alguien tomaba su turno con una cuerda. Tuve que contener las lágrimas y los sentimientos de “pobre de mí”, porque eso es lo que tienes que hacer. Quería maldecir mi suerte, quería llorar, quería dejar la habitación para no sentirme tan sola. Pero en lugar de complacer esos sentimientos, me acerqué, agarré mi cámara y desempeñé el papel de Fotógrafo familiar. Tomé fotos y videos mientras mi esposo y mi hija tenían concursos para ver cuál de ellos podía saltar por más tiempo sin detenerse. Y cuando recogieron una cuerda más larga, pude agarrar un extremo y girarlo con mi esposo para que nuestra hija pudiera saltar entre nosotros.

Así que solo vive y camina a través de él y sigue adelante lo mejor que puedas. Y debe asegurarse de obtener ayuda para aprender a compartimentar y hacer frente. Mencioné a mi “personal de apoyo espiritual no pagado” … Tengo tres personas en mi vida a las que me refiero como mi “red de seguridad espiritual”. Una de ellas es una terapeuta: he pasado muchas horas llorando en su oficina, vaciando cajas sobre cajas de kleenex y enojándome con el mundo. Otro es mi director espiritual. El tercero es un amigo que solo puedo describir como mi “alma gemela”, por supuesto, de una manera diferente a la de mi cónyuge. Sin las cosas que estas tres personas me enseñan, no sé qué tan lejos llegaría cada día. Si puedes encontrar a alguien que te ayude a comprender y amar a tu herido y acepte tus deficiencias de salud como parte de ti, puedes superar cualquier cosa.

Answer 3

Tenga la seguridad de que la situación no es fácil. No necesita reaccionar a su situación de la forma en que cree que otras personas quieren que lo haga.

En el Capítulo 2 del lado humano del cáncer, Jimmie Holland analiza la “Tiranía del pensamiento positivo”.

Como sucede, puedes leer ese Capítulo gratis.

El lado humano del cáncer: vivir con esperanza, hacer frente a la incertidumbre

No sienta la necesidad de apresurarse para reprimir o acabar con sus sentimientos. Estas situaciones generalmente crean una reacción más intensa de quién eres. Es un buen momento para examinar eso y determinar cómo se siente al respecto y qué cambios generales desea hacer.

Pero, eso no significa que debas expresar esos sentimientos de manera inapropiada de una manera que no sea la de expresar a los demás.

Para los pacientes con cáncer, hay un viejo dicho: “Me gusta más la persona con la que me convertí después del cáncer que la persona que era antes”.

A continuación, hablo como alguien que reaccionó de la manera en que otras personas querrían reaccionar si estuvieran en su situación para reafirmar que no es necesario que reaccione de ninguna manera predeterminada.

El cáncer se manifestó en una situación de emergencia cuando ya estaba pasando por otras dificultades de la vida. Entre otras cosas, en lugar de renunciar, mientras estaba en el hospital para una cirugía de emergencia, fui elegido presidente de mi sinagoga desde mi cama de hospital. Unos años más tarde, cuando el cáncer regresó y mi pronóstico empeoró, me subí a mi bicicleta y recorrí 1000 millas.

Se había convertido en tratable pero incurable en la jerga médica con una gran incertidumbre acerca de cuánto tiempo sería “tratable”. 7 años después, el pronóstico se ve bien.

Le escribo para reafirmar que esto no significa que haya algo malo en que tenga este tipo de sentimientos. Sin embargo, tengo algunos de los pensamientos que Barbara Carleton tiene acerca de pasar a la gente en la calle y se pregunta qué condiciones / problemas tienen.

Te guste o no, se te están imponiendo grandes cambios físicos, mentales y emocionales. Yo diría que permítase la libertad de explorar lo que está sucediendo emocionalmente antes de cambiar. Está bien siempre y cuando no seas intolerable para los demás.