¿Alguien podría explicar el autismo con escenarios de la vida real y ejemplos tan estúpidos como sea posible o de una manera muy fácil de entenderlo?

Escenario 1, yendo al bar: Me tensaré antes de entrar en el bar. Solo saber que iré a un bar hace que mis hombros se levanten. En el bar, mis ojos estarán vidriosos, desenfocados, y miraré pantallas o caras sin comprender. Durante la primera hora, más o menos, puedo participar en la conversación, pero verás que mayormente estoy leyendo los labios para intentar analizar lo que alguien está diciendo, en comparación con el ruido general de la barra. Después de ese punto, ya no podré filtrar eficazmente las conversaciones alrededor de la mesa o las conversaciones que nos rodean en la barra; habré alcanzado mi línea de llenado, en términos de tratar de filtrar y comprender lo que está sucediendo.

Para mí, el ruido de fondo parece aumentar después de ese punto, convirtiéndose en una pared de ruido blanco que se estrella, incomprensible, a mi alrededor. No podré rastrear el movimiento fácilmente, lo que resultará en lo que parecen tartamudear y me hará físicamente torpe.

Dependiendo de la compañía, puedo excusarme al baño e ir a sentarme en silencio durante un minuto, o salir del bar y buscar silencio. También puedo comenzar a beber un poco más en serio, porque me ayuda a “amortiguar” mis sentidos un poco. También notará un aumento en los comportamientos estimulantes, que para mí a menudo incluye morderme las uñas, tensar y distender varios grupos musculares, tirar de mi cabello y masticar cosas (hielo, pajitas, etc.)

Tan pronto como pueda, rogaré y me iré a casa a sentarme en una habitación oscura y esperaré para poder interpretar mis sentidos nuevamente.

Escenario 2, conocer a alguien nuevo: Ídem en la tensión. Incluso si estoy bastante seguro de que saldrá bien, estoy súper, súper tenso. Intentaré, tan duro como pueda, suprimir todos y cada uno de los síntomas del autismo. Soy consciente de que manifesté. Esto tiende a resultar, me dicen, en que sea un poco maníaco o sometido al punto de parecer completamente desinteresado. Ninguno de los dos es típicamente cierto, simplemente estoy extremadamente preocupado por tratar de no ser demasiado raro. La carga de deformación de la columna vertebral de parecer “normal” está sobre mí constantemente, pero es más pesada en momentos como este.

Esto también me dificulta prestarle atención a la otra persona, al menos hasta que empiece a sentirme cómodo con ellos y ya no me preocupe que voy a ser demasiado raro.

Después de estar cómodo, estoy mucho más animado. Me han dicho que soy gracioso. Solo tengo que superar esa primera joroba en la que me preocupa que sea demasiado para que la gente pueda lidiar.

Escenario 3, argumentos: intensamente no me gustan los argumentos. Los debates están bien, pero los argumentos con el potencial de participación emocional son para mí bastante inductores de pánico. Como resultado, trato de abordar el argumento lo más lógicamente posible, intentando en la medida en que tenga tacto para ser discreto, para evitar comentarios o lenguaje obviamente emocionales. Sin embargo, no soy el mejor para intuir las emociones de los demás y, como resultado, puedo cometer muchos errores.

No siempre tengo éxito, y este enfoque tiende a molestar a las personas sin TEA, que llegan al argumento esperando un tipo particular de desempeño. Si me doy cuenta de que no estoy teniendo éxito, puedo congelarme, mirando fijamente a la otra persona mientras mi cerebro trata de resolver qué demonios acaba de suceder. También tiendo a aferrarme a estructuras lógicas durante los argumentos, a veces con rabia, a veces solo por comodidad. Esto puede resultar en argumentos que no se pueden resolver.

Estoy bien siempre y cuando la otra persona pueda ser lógica, pero si se vuelven explosivamente emocionales, estoy jodido. Soy capaz de mantenerme en una posición y mantenerme firme, solo tengo una actitud perversa cuando la conversación se vuelve emocional. Mi impulso habitual, cuando las cosas se vuelven emocionalmente explosivas, es huir gritando con mis brazos arrojados sobre mi cabeza. No lo hago, pero muchacho , quiero hacerlo. Es demasiado. Demasiados datos entrantes de su lenguaje corporal y palabras, demasiado potencial para el desastre, demasiado de todo.

Escenario 4, mis propias emociones: no siempre sé cómo me siento, para ser completamente honesto. Como resultado, paso mucho tiempo analizándome para identificar mis propias emociones y reducir las sorpresas en mi comportamiento, y aprender mis emociones de esa manera. A veces tengo suerte y mi estado emocional es transparente para mí, pero por lo general es un poco opaco y requiere análisis para comprenderlo.

Debido a todo esto, mi experiencia de mis propias emociones es a menudo casi de segunda mano. Puedo descubrir, mientras las lágrimas recorren mi cara en blanco, que estoy triste (y sí, a veces literalmente lloro antes de descubrir que estoy realmente triste, con todas las sensaciones físicas que la acompañan), y me declaro estar triste en un tono de voz sorprendido Y luego, experimentaré esas sensaciones físicas: el nudo en mi garganta, etc. Pero no necesariamente ocurre todo al mismo tiempo, como lo haría en alguien sin TEA.

Esto tiende a asustar a la gente.

Es menos que no tenga sentimientos y más que haya un retraso entre mi experiencia de mis emociones y mi comprensión de ellas. La buena noticia es que, a fuerza de puro esfuerzo, tiendo a captar mis emociones bastante pronto, y tengo lo que me parece (al menos para mí) una comprensión bastante profunda de cómo funciona mi propia mente. Me enojo enojarme con las personas con las que estoy cerca, y tratar de hablar y explicar las ramificaciones de sus acciones y las reacciones que siento como resultado, buscando una solución o simplemente avisando que un conjunto de acciones puede dar lugar a ciertos comportamientos de mi parte.

Me dicen que, en realidad, generalmente parezco muy calmado (sin los factores estresantes habituales). Y tengo una gran variedad de emociones, que se presentan de manera diferente a como lo hacen en la mayoría de las personas.

Escenario 5, relaciones: cada vez que hablo sobre relaciones, mi primer impulso es levantar las manos y decir: “Cariño, al menos lo intento”.

Debido a que mi cerebro ensambla explícitamente patrones en lugar de intuir cosas, me doy cuenta de que, MUCHO, hay demasiadas cosas en las relaciones. Noté incluso pequeñas mentiras educadas, noté hábitos, noté inconsistencias, etc. Y tan duro como trato de ser misericordioso y amable, el volumen de hojas de cosas que noté puede hacerme, errar, desafiar tener una relación con . Tampoco olvido nada, tan duro como lo intento.

Todo esto me hace bastante espinoso, a pesar de mis mejores esfuerzos. Perdono, a menudo, y trabajaré intensamente para hacer que las relaciones sean lo más funcionales y fáciles posible (lo que definitivamente incluye trabajar en mi propio comportamiento), pero tengo algo así como un contador interno, y sigue aumentando hasta que puedo No te quedes con esa persona nunca más.

Nada de esto quiere decir que no puedo tener relaciones a largo plazo con las personas. Simplemente no puedo tener relaciones a largo plazo con personas que necesitan que olvide las cosas que han hecho; por ejemplo, soy una mala pareja para las personas que tienen ciertos tipos de trastornos de la personalidad, porque realmente no puedo olvidarme de eso. El tiempo se enojaron y rompieron la tostadora. Realmente me disgusta esto de mí mismo, y es el tema de muchas quejas de mis socios.

La mejor manera de decirlo es que soy intenso en las relaciones. Espero que no sea inhumana, pero parece que no puedo evitar prestar atención extremadamente enfocada a la otra persona y ensamblar su comportamiento en un patrón, que uso para entenderlos y que a menudo entra en conflicto con la forma en que se ven a sí mismos. , aunque soy muy consciente de que mi punto de vista es solo mío y carece de cualquier cantidad de información vital. Estoy dispuesto a ser corregido siempre que sea necesario.

No soy una buena opción si necesitas que finja que no hiciste algo.

Escenario 6, cualquier noche normal en casa: si me quieres, me sacarás de mi computadora con equipo de minería resistente, gimotearé y seguiré mirando la puerta de la oficina de mi casa.

Si es durante el día, estaré escribiendo respuestas aquí, leyendo las noticias, escribiendo software o leyendo en general. Si es durante la noche, estaré en Discord, hablando mal con amigos durante un juego.

Nada de esto significa que no quiera, aprecie, busque y trabaje por la intimidad en las relaciones con los demás, pero mi computadora es casi un tercer socio en cualquier relación, con cualquier libro que pueda imaginar como cuarto socio.

Me arrancaré para hacer cosas con los demás: tarea y tiempo con mi hijo, citas nocturnas, cena, etc., pero si fuera posible ser uno con mi computadora, ya habría implantado lo necesario. Circuito a mano, si es necesario.

En el lado positivo, no estoy causando caos.

En el lado negativo, es posible que necesites invertir en una palanca y definitivamente quieres invertir en tapones para los oídos, porque me encanta que hablen como una niña y el grupo de personas con los que juego son algunas de las personas más insultantes. gente que me he encontrado.

Escenario 7, intimidad física: escucho que de alguna manera, soy muy refrescante. Mi adhesión a muchas normas en el dormitorio es esencialmente teórica: he oído que existen, pero mi capacidad para encarnarlas se ve obstaculizada por el hecho de que las entiendo tan bien como la mayoría de las personas entiende a Marciano.

En otros, puedo ser bastante frustrante. Observo que no intuyo, lo que significa que puedo ser un poco lento para obtener el memorándum, en cuanto al estado de ánimo en el cambio de dormitorio. La mayoría de las personas no se sienten cómodas al decir lo que quieren o declarar sus intereses, lo que me deja en un aprieto. Mi compensación aquí es creer que todo mejora con la práctica. También tiendo a entrevistar literalmente a las personas de antemano, de modo que tengo una lista actualizada de cosas que les gustan y pueden tener una idea de cómo creen que todo está asociado.

Como resultado, llamémosme muy directo y sorprendentemente flexible para alguien con TEA. Tiendo a ver la intimidad física como una manera de hacer felices a las personas, y me han dicho que es bastante diferente de lo que la mayoría de la gente ve.

Escenario 8, pequeña charla: Una vez más, lo intento, por el bien que haga cualquiera. Sin embargo, me resulta extremadamente difícil cambiar entre interpretaciones retóricas y literales de las preguntas. Los ejemplos aquí incluyen “¿Cómo estás?”, Mi primer impulso siempre es responder honestamente, ya que me preguntaron, y debo recordarme a la fuerza que es retórica y que la respuesta siempre es buena o excelente. Todo esto contribuye a mi ansiedad y distracción durante la conversación y disminuye el esfuerzo y la concentración que tengo disponible para seguir la conversación, lo que tiende a resultar en conversaciones incómodas e incómodas.

La pequeña charla realmente sopla.

Escenario 9, conversaciones telefónicas: No. Hecho de nope. Todo el nop.

No puedo decir cuándo hablar. No puedo decir cuándo no hablar. No puedo entender cómo interpretar las palabras de la otra persona porque no tengo acceso a las claves del contexto, no puedo descubrir cómo guiar la conversación o cómo contribuir adecuadamente a ella, y generalmente al final de la conversación. En la conversación, me siento tan avergonzada por mis errores que me gustaría meterme en un agujero en el suelo y tirar la suciedad sobre mí para poder esconderme.

Escenario 10, situaciones de manejo de emergencias: por extraño que parezca, tiendo a ser más frío que el Círculo Polar Ártico durante las emergencias. Disparos, incendios, accidentes automovilísticos: en presencia de un peligro inminente, tengo una de dos reacciones: mis emociones se apagan de inmediato, dejándome despreocupado y analítico, o recibo un flujo ridículo de adrenalina y soluciono el problema físicamente. que a veces ha incluido pelear con alguien.

Tiendo a pensar que es mi interruptor de circuito interno, aunque sé que las analogías mecánicas no son las mejores analogías para usar en personas con TEA.

Si la situación ha llegado al punto en que yo o alguien a quien amo estamos en peligro inminente de ser perjudicados, la oleada de una emoción fuerte inminente tiende a desencadenar el interruptor, y mi acceso a mis emociones se limita de una forma u otra, ya sea por haciéndolos desaparecer temporalmente, o inundándome con una sola emoción y reduciendo mi parálisis habitual de decisiones.

Yo pago por ello. Tan pronto como la situación ya no es crítica, soy inútil por un tiempo porque estoy experimentando todas las emociones que debería haber experimentado antes. Pero hasta ese momento, estoy fundamentalmente “fuera” de una manera u otra.

Por supuesto, las interacciones “normales” desencadenaron una respuesta de pánico en mí, así que no puedo decir que esta sea una reacción particularmente útil de cualquier manera. Mi lucha o huida es fundamentalmente diferente en formas realmente extrañas que las personas sin TEA (y probablemente que las personas con TEA. Soy raro.)

Te daré algunos ejemplos de cosas de la vida real que hago que son diferentes del comportamiento normal.

No puedo estar en ningún lugar demasiado caótico y ruidoso, por ejemplo, una oficina ocupada o un aula sin estar muy nervioso y con mucha incomodidad. Es una sobrecarga sensorial / de información, un poco como ejecutar demasiados programas en su computadora a la vez y se bloquea. Es como si todos tuviéramos 32 GB de RAM donde tengo 1 GB.

Si hay un grupo que habla, me callaré o solo hablaré con una persona a la vez. Evito esto cuando sea posible. Ver demasiada información.

En cualquier situación en la que esté luchando por sobrellevar la entrada sensorial (ruido, luz (especialmente fluorescentes), náuseas, etc.) lo “estimularé”, normalmente me saco los dedos, me balanceo hacia atrás / adelante batiendo las manos, masticando la boca, etc. y calmante.

Tengo un rango emocional limitado. Puedo hacer contenido, emocionado y frustrado. No entiendo ‘triste’ o el acto de llorar, solo lloro cuando me río o me derrito (¡frustración!) Siento muy poco apego por la mayoría de los humanos. Si no eres familiar cercano, puedo llevarte o dejarte. Los animales son lo opuesto, pero eso se debe a un tipo de deber de cuidado.

No entiendo el tono de voz o el lenguaje corporal de las personas y no puedo adaptar mi tono a la situación. A menudo me parezco hostil o condescendiente al parecer, aunque mis palabras no comunican eso. Si alguien está diciendo algo sutilmente, no lo entiendo.

Mi dieta es muy restringida debido a la sensibilidad a las texturas. Me encantan las patatas asadas, mientras que el puré me hace vomitar. Queso caliente en pizza es genial, el frío me hace vomitar, ese tipo de cosas.

Si alguien está teniendo problemas, trato de solucionarlo, incluso cuando no es algo que se pueda arreglar. Cuando no puedo arreglarlo, me molesta el hecho de que estén molestos por algo que no se puede cambiar.

Si no me alejo de ninguna situación que exceda mis límites, lo cerraré o me fundiré. Lo primero es como suena. Bien podría estar inconsciente. El segundo involucra gritos, comportamiento auto agresivo, no funcionalidad completa, no es de ninguna manera consolable. Básicamente, es una respuesta primordial de ‘alejarse de mí’, dirigida no solo a los humanos que se encuentran cerca, sino a cualquier objeto que me cause angustia, incluido mi propio cuerpo. ¡No es bonito!

Así soy yo. Otros en el espectro pueden variar. Mi administración ha mejorado mucho, de modo que solo he tenido un colapso en el último año, y algunas paradas. Si te quedas con un autista, y se alejan o te dicen que te calles o lo que sea, sin explicación alguna, es probablemente la forma más rápida en que pueden reducir la información sensorial, así que no hagas caso de eso. Mi otra mitad sabe si soy grosera con ella y le grito o le digo que se calle que ella necesita que me dé un poco de espacio y que me haga saber que mi comportamiento la molestó más tarde, cuando en realidad soy receptivo al hecho, por el contrario. a decirme en ese momento y me estoy sobrecargando y derritiendo. ¡Esa fue una curva de aprendizaje interesante!

Cualquier pregunta más específica, etc, no dude en pm o A2A!

Tengo 57 años y solo descubrí que soy un autista de alto funcionamiento hace menos de diez años. Desde entonces, en lugar de sentirme culpable y frustrado por mis limitaciones, he tratado de comprender e investigar cómo funciono y cómo puedo convertir mi autismo en una ventaja en lugar de una discapacidad, y he tenido éxito en esto, viviendo una vida increíble. De la creatividad, la gente y el amor.

Una persona autista crea una burbuja de enfoque a su alrededor, convirtiéndose en tareas individuales y concentrándose completamente en una cosa. Cuando el mundo intenta forzar más estímulos, experimentan una gran angustia que está más allá de lo físico. Un ejemplo simple es cuando un niño autista está jugando o simplemente observando un objeto y alguien ingresa a la habitación y solo los llama, pueden lanzar un ataque porque en ese momento su burbuja de enfoque autista está perforada violentamente y sienten que su cabeza se divide. a dos, y hará cualquier cosa para detener los estímulos, incluso lastimarse a sí mismos. Lo mismo sucede cuando están en el lugar con mucha gente, mucho ruido, etc., se sobrecargan de estímulos y no pueden hacer frente.

Una persona autista es el polo opuesto de un multitarea, solo pueden enfocarse en una cosa a la vez. Solía ​​sufrir horriblemente por esto, y lo que sucede con los niños autistas (que de ninguna manera son idiotas, generalmente los autistas son muy inteligentes) es que aprenden desde una edad temprana a defenderse contra el dolor de los estímulos múltiples retirándose a su propio burbuja y negarse a interactuar con los demás. Las personas autistas a menudo parecen groseras o no respetan el comportamiento social porque para una persona normal es fácil navegar por una conversación y al mismo tiempo operar con una enorme lista de obligaciones sociales y etiqueta, pero para una persona autista lo único importante es la cosa. se están enfocando en

Es muy difícil estar con otras personas y, especialmente, vivir en una relación para una persona autista, ya que se encuentran en situaciones en las que las mismas personas que los aman sufren de forma brutal y sin querer, simplemente porque se les pregunta, por ejemplo, si quieren o no. Pollo para la cena cuando están leyendo un artículo y tienen toda su atención en él. Y es muy difícil para otras personas creer que son incapaces de responder, porque les resulta extremadamente doloroso salir de su burbuja de enfoque.

Esta misma característica hace que se retiren emocionalmente y dejen de sentir a otras personas porque les hace sentirse culpables y frustrados por algo sobre lo que no tienen poder. Pero esta misma característica de enfoque obsesivo y exclusivo hace a muchas personas autistas “sabias” y les da increíbles capacidades en varios campos.

Mientras que a lo largo de mi vida sentí que tenía una maldición, hoy en día me siento bendecido: puedo lograr cosas asombrosas al concentrarme y permitirme liberarme en mi estado autista, pero me aseguro de que las personas sean conscientes y creen circunstancias en las que no estoy herido Puedo sentir mis límites y retirarme cuando los estímulos aumentan, me aseguro de tener mi espacio cuando lo necesito, advierto a mi esposa y amigos cuando las cosas se están poniendo demasiado difíciles para mí y me doy cuenta de que mi discapacidad del enfoque único es perjudicial cuando Tengo que ajustarme a la forma en que funcionan las cosas para otras personas, pero es una gran ventaja cuando puedo configurar y controlar mi propio entorno. He aprendido a hablar con franqueza sobre esto, y vivo una vida bendecida llena de amor y de personas. Simplemente me protejo cuando lo necesito y me alejo de las situaciones que me lastiman.

Autism Speaks y otras fuentes dicen lo siguiente https://www.autismspeaks.org/…/p ……

18 de septiembre de 2014 – La publicación de las estadísticas de la Oficina del Censo de EE. UU. Provocó renovadas llamadas en … La información de la Oficina del Censo mostró la tasa de pobreza en Estados Unidos en 2013 … Para la comunidad de autismo, aproximadamente medio millón de estadounidenses con …

Acerca de AFAA – Avances de futuros para adultos con autismo

Avances de futuros para adultos con autismo

Durante décadas, se creía que el autismo y los trastornos relacionados ocurrían en 4 a 5 por cada 10,000 niños. Durante la última década, la prevalencia del autismo ha aumentado …

¿Qué tan común es el autismo? – Fundación de la ciencia del autismo

http: //autismsciencefoundation.o…

Esta tasa sigue siendo la misma que en 2014, que es la primera vez que no ha aumentado. Sin embargo, con … En la década de 1980, la prevalencia de autismo se reportó como 1 en 10,000. En el …

CDC | Datos y estadísticas | Trastorno del espectro autista (TEA) | NCBDDD El autismo viene en muchas formas diferentes y en los varones varones hay una agresividad en el comportamiento con la que las mujeres son más fáciles de trabajar y su comportamiento tiende a ser más frágil y no les gustan los ruidos fuertes, todos los niños son diferentes. No soy un médico. un médico certificado primero, por favor, solo soy una madre decidida para estar con nuestra hija en su viaje y madre que aprendió mucho sobre el autismo. Sin embargo aquí es lo que el autismo define por wikipedia …

El autismo es un trastorno del desarrollo caracterizado por problemas con la interacción social y la comunicación. A menudo también hay un comportamiento restringido y repetitivo. Los padres suelen notar signos en los primeros dos o tres años de la vida de sus hijos. Estos signos a menudo se desarrollan gradualmente, aunque algunos niños con autismo alcanzan sus hitos de desarrollo a un ritmo normal y luego empeoran.

Más información en Wikipedia.

Vengo de un linaje dinástico de personas, todas las cuales han tenido lo que se conoce como síndrome de Asperger, y pertenecían a una asociación mutua privada que actuó inicialmente en Inglaterra, y toda la Commonwealth británica, eventualmente de 1066 a 1997, como un refugio privado especial. Educación y apoyo para ayudarnos a afrontarlo.

Se manifestó en nosotros en graves dificultades de aprendizaje, graves dificultades relacionadas y graves dificultades de comunicación, causadas generalmente por tendencias obsesivas compulsivas y tendencias de déficit de atención que compiten por la captura / control de señales de pensamiento electroquímico que viajan a lo largo de las vías neurosinápticas entre los órganos sensoriales entrantes. Procesos de memoria y lógica, y órganos motores salientes, del cuerpo y el cerebro.

Estos han tenido un gran impacto en nuestras habilidades para llevar una vida normal, manifestándose en nuestras vidas y ocupaciones como depresión debido al aislamiento social, la soledad, la exclusión social, la falta de servicios comunitarios, el bajo rendimiento, el desempleo y el riesgo de suicidio (28 veces más que lo normal). Infancia y 9 veces normal en la edad adulta).

Las discapacidades físicas también son frecuentes, especialmente el asma, el hipotiroidismo, la diabetes, la artritis y los problemas dietéticos.

Debido a nuestra asociación mutua privada, fuimos más afortunados que otros. En mi caso, he sobrevivido a numerosos intentos de suicidio para alcanzar la edad de 72 años, y tuve una vida maravillosa, a pesar de una terrible infancia debido al abuso, especialmente en la escuela, calificado al más alto nivel profesional que se podía obtener en el Reino Unido a la edad 15½, tuvo una maravillosa carrera de 50 años mejorando la salud pública, la riqueza, la felicidad y la seguridad de miles de millones de personas en la planificación de ciudades y países de todo el mundo, y una afición de 21 años (hasta ahora) salvando a otros auties y aspies del suicidio. Escribí y publiqué 7 best sellers de Amazon, los primeros 4 se volvieron virales cuando los publiqué, para capturar las ranuras # 1, # 2, # 4 y # 5 en mi libro marketing género / nicho (memorias / autismo), blog como un autor destacado en The Huffington Post y Embajador de Autie / Aspie Students de una nueva universidad con sede en los EE. UU. especializada en sostenibilidad.

El primer tema a considerar es el “trastorno del espectro autista”. El espectro del autismo es amplio y un trastorno se ve muy diferente al otro. El único terreno común real es el aislamiento mental de las personas y la falta de habilidades sociales (cociente emocional o ecualización).

El autismo más extremo es el autismo no verbal. Algunas personas con autismo no verbal desarrollan la capacidad de usar algunas palabras pero no pueden mantener una conversación. Algunos tienen la capacidad de hablar pero carecen de la capacidad de usar el lenguaje de alguna manera significativa. Pueden ser capaces de repetir las cosas que han escuchado pero no tienen la capacidad de comunicarse realmente. Las personas con autismo no verbal por lo general no pueden ocuparse de sus propias necesidades de la vida diaria y requieren una ayuda significativa para atravesar el mundo.

En el otro extremo del espectro está el trastorno de Asperger. Las personas afectadas por Asperger tienen problemas con la ecualización y pueden tener problemas más graves. El rango de inteligencia para las personas afectadas por Asperger varía. Los pacientes de Asperger tienen una base común entre ellos en su enfoque estrecho en las cosas y las partes de las cosas. Las personas con Aspergers pueden concentrarse en áreas de pensamiento muy estrechas y con frecuencia carecen de “particiones” en su proceso de pensamiento. Un ejemplo de esto es la capacidad humana para seleccionar el campo desde el suelo. Cuando una persona promedio ve un grupo de objetos en el suelo, solo podemos ver unos siete objetos a la vez sin contarlos. Después de siete objetos tenemos que contar cuántos hay. Alguien con Asperger puede ver con frecuencia 50 o más objetos sin contarlos y saber cuántos hay. Cuando combinas el Desorden de Asperger con un genio IQ, terminas con un prodigio. Es probable que Isaac Newton, Albert Einstein, Asperger y Mozart hayan sufrido el trastorno de Asperger. Parece que hay una correlación entre el trastorno de Asperger y los prodigios. Las personas diagnosticadas con el trastorno de Asperger por lo general pueden cuidarse a sí mismas.

Al final, el terreno común de los trastornos del espectro autista son los problemas significativos en las comunicaciones interpersonales y la comprensión de cómo piensan otras personas (EQ).

Imagine a un “niño robot”, este niño lucha por expresar y comprender emociones, necesita una programación diaria clara y coherente que sea exactamente la misma cada día, no se socialice con los demás, puede que no le guste ser abrazado o recibir o dar afecto.

Si alguien cambia su rutina, causará comportamientos, ya que son bastante obsesivos con la rutina.

Alinearán los objetos, si les das un cubo de clavijas de colores, pueden organizarse en colores y alinearlos ordenadamente.

Puede ser como el TOC en su máxima expresión.

Necesita hablar con claridad, exactamente lo que espera que suceda, mantener la emoción fuera de su voz, ya que no pueden entender la emoción o la expresión, como no captarlo, está enojado. Puede ser frustrante y poco gratificante, pero usted aprende cómo su hijo entiende y procesa los acontecimientos diarios. Pasas mucho tiempo hablando con ellos y explicándolos para que ellos puedan entender.

Espero haber hecho esto más fácil de entender, si tiene alguna pregunta, envíeme un mensaje de respuesta y estaré encantado de responderlas.

(Tengo un hijo con autismo)

Es difícil explicar el autismo en un formato de manta. Existe una gama de cómo el autismo afecta a las personas. Sin embargo, te daré una explicación tonta que podría ayudarte a entenderlo mejor. No tengo un hijo con autismo y no trabajo directamente con niños afectados por el autismo. Sin embargo, sí enseñé a varios niños con autismo a lo largo de los años. Así es como lo traté.

Considera esto. Ellos procesan las cosas de manera diferente que nosotros. Procesamos las cosas de manera verbal / visual / táctil. Lo miramos, lo hablamos, lo tocamos. La mayoría de las veces se puede saber cuando otra persona está procesando algo. Ya sea para decidir qué tipo de bebida quieren en la tienda, o están tratando de resolver un rompecabezas para que estén mirando las piezas, o están tratando de entender que está pasando algo. Aprendemos muy jóvenes a reconocer estas colas. Utilizamos estas colas.

Para las personas con autismo, su procesamiento no se ve así. Aunque parezca que solo están mirando fijamente o pueden parecer completamente distraídos, también están procesando. Pueden estar procesando lo que está pasando como todos los demás o pueden estar procesando algo completamente diferente. Debido a que su procesamiento es diferente, en primer lugar, su resultado es entonces diferente. Como en el caso no van a gritar una respuesta. Ellos no van a anotar la respuesta. Ellos no van a decir de repente ‘Oh, ahora lo entiendo’. Pero, sorprendentemente, están procesando y pueden obtener completamente lo que estaba sucediendo y muy probablemente incluso más que eso.

Sé que esta es una respuesta muy amplia. Pero creo que si al menos entiendes que su proceso de pensamiento es diferente, te ayudará a verlo de manera diferente. Como no tratar de poner una clavija redonda en un agujero cuadrado. Simplemente nunca encajará.

Hay una película llamada Temple Grandin. Tiene una enorme cantidad de información sobre el autismo. Además es una película maravillosa.

También apostaría a que lo más probable es que tenga algo local que se adapte a las personas con autismo. Es posible que desee asistir a una reunión, tal vez ver si puede ser voluntario. Estaría dispuesto a apostar que incluso hay alguien allí a quien le encantaría compartir sus conocimientos con usted para que tenga una mejor comprensión.

No sé de qué país eres. Si no tiene nada local, verifique fuera de su área. Me parece que el autismo debería ser bastante mundial.

¡¡¡Buena suerte!!!

Cada persona con autismo es diferente y cada experiencia será diferente. Mi hijo se golpea en la cabeza o golpea la cabeza en el suelo cuando se agita. La batería de la computadora se agota … solución, golpee la cabeza en el piso. Los mapas de Google no le permiten ver la calle desde el otro carril de tráfico en la autopista interestatal … se cuela en la cabeza El autismo es una discapacidad intelectual / social. Las personas que la padecen tienen dificultades para expresarse de la manera en que lo hacen los demás. Todavía tengo que encontrarme con alguien que lo entienda en su totalidad, solo pequeñas piezas.

El autismo es una enfermedad neurológica que afecta las partes receptivas y expresivas del cerebro. Muchos autistas son socialmente ineptos y no pueden llevar a cabo una cinversación. Si una persona con autismo no entiende lo que usted dice, le repetirá la pregunta. Esto se llama ecolocación. Muchos son muy inteligentes. De aquí viene el término siervo. Muchos no pueden cuidar sus actividades básicas de la vida diaria y deben vivir con miembros de la familia o en hogares grupales. Muy difícil para las familias. Gracias por su interés y si se encuentra con alguien en el espectro, sea rey. Gracias

Las otras personas que publicaron han cubierto la mayor parte. No puedo decir de dónde estás escribiendo, pero supongo que puedes ser africano. La cultura es muy importante para entender el autismo de cada individuo. Algunas personas, familias, países y confesiones ni siquiera reconocerían que una persona autista tiene un problema mental, solo una educación deficiente, etc. Puede ser que consideren a la persona poseída por un espíritu. Es posible que tengan tanto estigma como para que ni siquiera permitan que la persona salga de la casa. Además, la forma en que cada individuo experimenta el autismo está dentro de un rango que es único para ese individuo. Esto no quiere decir que no haya espectro autista. Es decir que el autismo de cada individuo es un autismo que es normal a esa persona con diferentes síntomas que se observan en diferentes momentos. La razón por la que sé esto es que cuidé a las personas autistas durante 30 años y una vez que vi suficiente autismo, fue capaz de ayudar a More con este entendimiento de que cada persona puede cambiar a tiempo exactamente cómo están experimentando su autismo. Incluso tengo un pariente que conozco desde hace 50 años, a quien veo con una buena visión general como muy multidimensional en su autismo. Veo que durante muchos años él podría tener un conjunto de problemas autistas y luego, a medida que la vida continúa, sus rivales cambiaron. Incluso se remonta a los primeros años a veces ahora que tiene 70 años pero no mucho. Gracias al progreso, le diagnosticaron a los 60 años después de sufrir y se preguntaba cuál era el problema. Muchas personas autistas también tienen trastornos del estado de ánimo. Cuando ese es el caso, pueden estar teniendo un mal día en el que están delirando y tienen mucho dolor o mal humor y angustia y eso cambia la forma en que funciona su autismo. Déjame saber si tienes más preguntas porque soy consciente de que en realidad nunca habrás tenido a alguien como yo para explicarlo de esta manera.

Es un tema demasiado grande para discutir en este foro y hay mucho que aún no está claro. Vaya a la biblioteca y pregúntele a la persona de la mesa de investigación si tiene algo que le ayude.